Título: Estudio de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab solo, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).OPTHEA.
INVESTIGADOR: Prof. Luis Fernández-Vega Sanz RECLUTANDO Título: Estudio de OPT-302 intravítreo en combinación con ranibizumab, comparado con ranibizumab solo, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda).OPTHEA. INDICACIÓN: Pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda). TRATAMIENTO: OPT-302 PROMOTOR: OPTHEA
Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo neovascular (DMAEh) a lo largo de 2 años con una pauta de tratar y extender (T+E) de 2 mg de aflibercept inyectado en el ojo (ARIES).
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz ACTIVO Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo neovascular (DMAEh) a lo largo de 2 años con una pauta de tratar y extender (T+E) de 2 mg de aflibercept inyectado en el ojo (ARIES). INDICACIÓN: Pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad Húmeda […]
Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia fotodinámica Concomitante en pacientes con Vasculopatía Coroidea Polipoidal. (ATLANTIC)
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz ACTIVO Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia fotodinámica Concomitante en pacientes con Vasculopatía Coroidea Polipoidal. (ATLANTIC) INDICACIÓN: Pacientes con vasculopatía coroidea polipoidea TRATAMIENTO: Aflibercept PROMOTOR: AIBILI
Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz RECLUTANDO Estudio: “Influencia del desprendimiento de vítreo posterior en el desprendimiento de retina después de la cirugía de lente en ojos miopes.” MYOPRED INDICACIÓN: Cirugía Cataratas en Miopes TRATAMIENTO: PROMOTOR: VIROS –HANUSCH HOSPITAL ( ESCRS) (https://www.juicylucyssteakhouse.com/)
Estudio intervencionista en fase IV, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar una pauta de tratar y extender con aflibercept intravítreo para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (CENTERA)
INVESTIGADOR: Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz RECLUTANDO Estudio intervencionista en fase IV, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar una pauta de tratar y extender con aflibercept intravítreo para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (CENTERA) INDICACIÓN: Edema macular secundario a la oclusión […]
Estudio fase I/II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de AVX012 en sujetos con ojo seco leve o moderado.
INVESTIGADOR: Dr. Jesús Merayo Lloves RECLUTANDO Estudio fase I/II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de AVX012 en sujetos con ojo seco leve o moderado. INDICACIÓN: Pacientes con ojo seco leve o moderado TRATAMIENTO: AVX-012 PROMOTOR: Avizorex Pharma
Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmía entre moderada y grave.
INVESTIGADOR: Dr. Jesús Merayo Lloves ACTIVO Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con […]
Eficacia y seguridad de T4020 versus su vehículo en pacientes con queratitis neurotrófica crónica o úlcera corneal.
INVESTIGADOR: Dr. Jesús Merayo Lloves FINALIZADO Eficacia y seguridad de T4020 versus su vehículo en pacientes con queratitis neurotrófica crónica o úlcera corneal. INDICACIÓN: Pacientes con queratitis neurotrófica o úlcera corneal neurotrófica TRATAMIENTO: Cacicol® PROMOTOR: Laboratoires THÉA
Estudio Neoring: Evaluación de los resultados funcionales y morfológicos del implante de un anillo intracorneal predescemético de polimetilmetacrilato (PMMA) durante la cirugía de queratoplastia lamelar anterior profunda (DALK) en pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich.
INVESTIGADOR: Dr. José F. Alfonso Sánchez RECLUTANDO Estudio Neoring: Evaluación de los resultados funcionales y morfológicos del implante de un anillo intracorneal predescemético de polimetilmetacrilato (PMMA) durante la cirugía de queratoplastia lamelar anterior profunda (DALK) en pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich. INDICACIÓN: Pacientes con queratocono grado IV de Amsler-Krumeich. TRATAMIENTO: PROMOTOR: […]
Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon®
INVESTIGADOR: Dr. José F. Alfonso Sánchez ACTIVO Investigación clínica post-autorización de la LIO Clareon® INDICACIÓN: Pacientes que necesiten cirugía de cataratas bilateral. TRATAMIENTO: LIO asférica monofocal acrílica hidrofóbica Clareon® (Modelo SY60WF) PROMOTOR: Alcon Research, Ltd.
